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細胞粘附：生物學通過研究生物的結構、功能、發(fā)生和發(fā)展的規(guī)律來研究生命現(xiàn)象和生物活動規(guī)律，探討和發(fā)現(xiàn)研究對象的生物學功能有助于深入發(fā)掘研究對象的應用前景和科研意義。

細胞劃痕：當細胞長至融合成單層狀態(tài)時，在融合的單層細胞上人為的制造一個劃痕，劃痕邊緣的細胞能夠逐漸遷移至劃痕區(qū)域，通過測量細胞的遷移距離即可檢測細胞的遷移能力。

Transwell遷移：Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱為上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔，上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液，下室內(nèi)添加下層培養(yǎng)液。將細胞種在上室內(nèi)，由于膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細胞，從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細胞生長、運動等的影響，開展細胞遷移與侵襲實驗等。

Transwell侵襲：Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱為上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔，上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液，下室內(nèi)添加下層培養(yǎng)液。將細胞種在上室內(nèi)，由于膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細胞，從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細胞生長、運動等的影響，開展細胞遷移與侵襲實驗等。

克隆形成試驗：Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱為上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔，上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液，下室內(nèi)添加下層培養(yǎng)液。將細胞種在上室內(nèi)，由于膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細胞，從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細胞生長、運動等的影響，開展細胞遷移與侵襲實驗等。

細胞誘導(成骨/成軟骨/成脂/DC成熟)：細胞轉染/轉導即把核酸導入細胞。常規(guī)轉染技術分為兩類：瞬時轉染和穩(wěn)定轉染。瞬時轉染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平表達，通?？沙掷m(xù)幾天（1-3天）。穩(wěn)定轉染需要通過一些選擇性標記來進行反復篩選得到穩(wěn)定轉染的同源細胞系。