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DNA提?。▌游锶?細(xì)胞/組織）：近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種轉(zhuǎn)錄后基因沉默機制（Post-transcriptional gene silencing, PTGS）被稱為RNA干擾（RNAi）。

lncRNA PCR檢測：近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種轉(zhuǎn)錄后基因沉默機制（Post-transcriptional gene silencing, PTGS）被稱為RNA干擾（RNAi）。

microRNA PCR檢測：microRNA(miRNA)是真核生物中一類內(nèi)源性的小非編碼RNA，長度約為17~25bp。自1993年被發(fā)現(xiàn)miRNA以來，小RNA領(lǐng)域的進展和發(fā)現(xiàn)科學(xué)界對基因調(diào)控的認(rèn)識。從胚胎發(fā)育開始，到細(xì)胞凋亡，乃至腫瘤生長，miRNA在一系列生理和病理過程中發(fā)揮著重要的作用，各種遺傳、代謝、傳染病和腫瘤相關(guān)的miRNA為科學(xué)家進行病理研究提供了新的角度。

RT-PCR（real-timePCR）3個技術(shù)重復(fù)：RNA干擾檢測近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種轉(zhuǎn)錄后基因沉默機制（Post-transcriptional gene silencing, PTGS）被稱為RNA干擾（RNAi）。

RT-PCR（real-timePCR）無技術(shù)重復(fù)：RNA干擾檢測近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種轉(zhuǎn)錄后基因沉默機制（Post-transcriptional gene silencing, PTGS）被稱為RNA干擾（RNAi）。